Sang / Hematology Articles
1: Les données d'observation montrent des modes de transfusion en chimiothérapie anémie induite par les patients recevant des agents stimulant l'érythropoïèse
Deux nouvelles analyses d'observation
Données présentées à la Communauté Oncology Conference signalé un
Proportion significativement plus faible de patients recevant des transfusions lorsque
-
2: Archemix gagne paiements d'étape de l'initiation de la phase 1 des essais cliniques par Nuvelo
Archemix Corp, une société de biotechnologie axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies aptamer, a annoncé qu'il recevra 1 million $ de paiement à échéance de son
3: TargeGen annonce de l'initiation des essais cliniques de JAK2 inhibiteur TG101348 dans myéloprolifératifs patients atteints de la maladie
TargeGen, Inc a annoncé que
La Société a commencé a multi-center phase I / II des essais cliniques
TG101348, un exposé oral, puissant et hautement sélectif dans inhibiteur de JAK2
Patients ave
4: Progrès vers une alternative pour l'EPO: Gas6 offre Remedy où l'OEB ne parvient pas aujourd'hui
Nombreux patients atteints d'une maladie chronique ou d'un cancer doivent composer avec une anémie - et de la fatigue sévère qui accompagne l'anémie entrave considérablement le patient dans ses acti
5: Portugal d'introduire un taux d'Bundle Les traitements d'hémodialyse
Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA a annoncé que le Ministère portugais de la Santé et Anadial, de l'association nationale des centres privés de dialyse, d'accord sur un nouveau modèle de rembours
6: Aethlon dossiers médicaux sang contaminant des brevets
Aethlon Medical, Inc (OTCBB: AEMD), un pionnier dans le développement de dispositifs thérapeutiques pour les maladies infectieuses, divulgué qu'elle a déposé un brevet provisoire présentation intitu
7: Modéré symptômes de la bêta-thalassémie et variant génétique reliée
Pages: bêta-thalassémie est une question grave, potentiellement mortelle maladie qui affecte les globules rouges, les cellules qui transportent l'oxygène via l'hémoglobine dans le corps. Dans le cad
8: Nuvelo initie la phase 1 des essais cliniques de l'inhibiteur de la thrombine, NU172
Nuvelo, Inc
(Nasdaq: NUVO) annonce qu'elle a inscrit le premier patient dans un
Un seul centre, phase 1 afin de déterminer l'innocuité, la tolérabilité et
Pharmacocinétique de l'escalade de do
9: Anémie Le traitement peut être une épée à double tranchant
Érythropoïétine a été jusqu'ici connus de médecins comme une hormone qui stimule la production de globules rouges. Maintenant, une étude menée par la souris Lois Smith, MD, PhD, un ophtalmologue à l
10: Résultats de l'étude pilote de traitement de la thrombose veineuse profonde
Un nouveau traitement pour les caillots sanguins dans les jambes semble être sûr et efficace, selon une étude pilote publiée dans le numéro de février de radiologie. L'étude a montré que l'injection
11: Myriad Genetics annonce la conclusion de la phase 1--0920
Myriad Genetics, Inc (NASDAQ: MYGN) a achevé la phase 1 des essais cliniques humains de MPC-0920, administrable par voie orale, direct thrombin inhibitor. L'essai a étudié des volontaires sains dans
12: Surface Logix réalise objectifs avec SLx-4090 en essai clinique de phase 2a
Surface Logix a annoncé positif
Résultats de la Société d'essais cliniques de phase 2a de SLx-4090 en
Dyslipidémies (un taux élevé de cholestérol et de triglycérides dans le sang).
La répartit
13: Agence européenne du médicament recommande l'approbation de l'anticoagulant oral roman, Dabigatran Etexilate (Pradaxa (R))
Boehringer Ingelheim a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif à recommander l'autorisation de mise sur le marché de
14: Takeda doses premier patient dans une étude de phase 1 US de Hematide (TM) pour traiter l'anémie induite par la chimiothérapie
Takeda Pharmaceutical Company Limited (4502) et Affymax, Inc
(Nasdaq: AFFY), a annoncé que Takeda a dosé dans le premier patient
Les États-Unis dans un essai clinique de la de drogue nouvelle,
15: ImaRx Therapeutics reçoit beaucoup urokinase libération prolongée avec l'approbation expiration Dating
ImaRx Therapeutics,
Inc (Nasdaq: IMRX) a annoncé que la Food and Drug Administration
(FDA) a approuvé la société les plus actuelles de demande de libération de lots
Urokinase médicament. C'est
16: Corgenix médical selon une nouvelle étude établit par ailleurs la notion de «résistance à l'aspirine»
Corgenix Medical Corporation (OTCBB: CONX) indique une étude canadienne publiée dans le 18 janvier 2008, en ligne BMJ (British Medical Journal) établit en outre la notion de «résistance à l'aspirine
17: Nombre de VIH-2007
Le nombre de donneurs de sang au Japon qui ont été testés positifs pour le VIH a atteint un niveau record de 102 en 2007, selon les données préliminaires publié mercredi par la Croix-Rouge japonai
18: La thalidomide Pharmion (R) reçoit un avis favorable pour le traitement de première ligne du myélome multiple à partir de l'Agence européenne du médicament
Pharmion Corporation
(Nasdaq: PHRM) a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMEA)
A émis un avis positif de recommander l'approbation de la thalidomide
Pharmion (R) pour une utilisa
19: La FDA annonce Ortho Evra étiquette comprendra de nouvelles données sur l'augmentation du risque de caillots sanguins
FDA a annoncé vendredi que l'étiquette pour le contrôle des naissances patch Ortho Evra - faite par filiale de Johnson & Johnson Ortho McNeil - comprendra de nouvelles données sur une étude que l'on
20: Gouvernement procureurs de laisser tomber les accusations contre le médecin canadien dans l'affaire du sang contaminé
Avocats du gouvernement canadien est tombé le vendredi tous les autres frais reliés aux produits sanguins contaminés par le VIH et l'hépatite C contre Roger Perrault, ancien directeur du service d
21: Hydrodynamique du sang utilisé pour manipuler souches, les cellules cancéreuses
Un petit dispositif implantable a tiré des cellules souches adultes d'un rat vivant avec une pureté beaucoup plus grande que n'importe quelle technique actuelle.
Le test de l'appareil conçu pa
22: MPS conseille le personnel de santé sur les blessures d'aiguille
MPS met en garde les professionnels de la santé de l'importance du respect de la Human Tissue Act 2004, en particulier dans les domaines couvrant les blessures et les aiguilles consentement au test,
23: Procédures de traitement de la maladie artérielle périphérique de croître de plus de 70 2012
Selon Millennium Research Group's US Marchés des plaques et Thrombus Devices 2008 rapport de gestion, de procédures mini-invasives traiter la maladie artérielle périphérique (MAP) augmentera au tota
24: Mise à jour de la FDA approuve à l'étiquette sur le contrôle des naissances patch
La US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé des modifications supplémentaires à la contraception transdermique Ortho Evra (Skin) Patch étiquette d'inclure les résultats d'une nouvelle étude
25: La FDA approuve ZymoGenetics' RECOTHROMTM thrombine, Topical (Recombinant)
ZymoGenetics, Inc (Nasdaq: ZGEN) a annoncé que les États-Unis la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé RECOTHROMTM thrombine, l'actualité (Recombinant) à la vente. RECOTHROM, précédemment dé
26: US Food and Drug Administration approuve RECOTHROM
Bayer HealthCare a annoncé que son partenaire, Inc ZymoGenetics, a reçu US Food and Drug Administration (FDA) l'approbation des RECOTHROM ™ thrombine, l'actualité (recombinant) pour une utilisation
27: Abbott annonce l'approbation de la première entièrement automatisé de test de dépistage du sang pour HTLV-I/HTLV-II
Abbott (NYSE: ABT)
A annoncé qu'elle a obtenu l'approbation de la US Food and Drug
Administration entièrement automatisé pour son test de dépistage sanguin HTLV-I/HTLV-II
Pour une utilisation
28: Drépanocytose douleur prévalence et la gravité plus élevé que les estimations précédentes [includes video]
Selon une nouvelle étude prospective de la douleur chez les patients adultes atteintes de drépanocytose, la prévalence et la gravité de la douleur est sensiblement plus élevé que les études précéden
29: FDA approuve le mastic à maîtriser l'hémorragie durant une chirurgie
Le 2 janvier la US Food and Drug Administration (FDA) a élargi l'indication d'un produit d'étanchéité liquide fibrine pour aider à contrôler les saignements au cours de la chirurgie générale. Fibrin
30: Liées à des blessures mineures caillot de sang, au Royaume-Uni
"Peut causer des blessures mineures caillot de sang», se lit dans le titre The Daily Telegraph. Le rapport fait référence à elle dit que le risque de caillots de la suite de grandes blessures, a tou
31: Siemens Healthcare Diagnostics lance B12, le folate, et de la ferritine tests sur sa dimension Vista système intelligent Lab
Siemens Healthcare
Diagnostics, a annoncé qu'elle avait lancé la LOCI (R), acide folique,
LOCI (R), B12, et LOCI (R) Ferritine essais pour une utilisation sur le Dimension Vista (R)
1500 Intel
32: Des soldats britanniques, des entrepreneurs civils subissent le VIH, l'hépatite C après avoir reçu des projections de sang qui n'a pas été correctement filtrés
Dix-huit soldats britanniques et six civils qui ont reçu des dons de sang provenant de l'US Department of Defense suite de blessures subies en Iraq ou l'Afghanistan sont actuellement testées pour
33: King Pharmaceuticals rapports Approbation de la FDA en ce qui concerne l'étiquetage pureté de la thrombine-JMI (R)
King Pharmaceuticals, Inc (NYSE: KG) a indiqué que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé des modifications d'étiquetage pour THROMBIN-JMI ® (thrombine, actualité, bovins, USP) à la sui
34: Tribunal fixera la date du procès en Juin litiges en matière de brevets
Diomed Holdings, Inc (AMEX: DIO), un chef de file en développement et en commercialisation de technologies médicales mini-invasives, y compris son traitement breveté EndoVenous Laser (EVLT (R)) pour
35: Pharmion soumet European Marketing Authorization Application (MAA) pour Vidaza (R) chez les patients ayant un risque plus élevé syndromes myélodysplasiques (SMD)
Pharmion Corporation
(Nasdaq: PHRM) a annoncé la présentation d'un AACSM avec l'Union européenne
Medicines Agency (EMEA) pour Vidaza (R) (azacitidine pour injection) dans le
Traitement des pat
36: FDA 14 nouvelles licences de sang-tests de dactylographie
La US Food and Drug Administration licence 14 nouveaux essais pour déterminer une personne du groupe sanguin, un processus essentiel à la sécurité des États-Unis d'approvisionnement en sang et en to
37: OMRIX Biopharmaceuticals reçoit l'approbation de la FDA pour l'hémostase en chirurgie générale indication pour EVICEL fibrine produit d'étanchéité liquide (humain)
OMRIX Biopharmaceuticals, Inc ( «OMRIX» ou la «Société») (NASDAQ: OMRI) a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a accordé une indication élargie pour l'hémostase en chirurgie généra
38: EVICEL (TM) scellant la fibrine (humaine) approuvé pour l'hémostase en chirurgie générale
ETHICON, INC annoncé
Que la Food and Drug Administration américaine a accordé une action élargie
Indication pour EVICEL (TM) Fibrin Sealant (humaine). Le produit est le premier
Fibrine produit
39: Les troupes britanniques en Afghanistan ont reçu insuffisamment testés sang de l'armée américaine
Sang qui n'avait pas été correctement testées a été donnée à 18 troupes britanniques en Afghanistan. Ils sont tous actuellement en cours de contrôles médicaux. Le sang provenait de l'Amérique du per
40: Nouveau gène identifié pour la condition qui provoque des caillots sanguins dans le cerveau
Les chercheurs ont identifié un nouveau gène lié à la thrombose veineuse cérébrale, une condition qui provoque des caillots de sang dans les veines du cerveau qui peut conduire à un accident vascula
41: Microneedles facilité la livraison de drogue par voie intraveineuse
Nouvelle technologie de polymérisation peut-être un jour prendre la douleur des injections et le sang attire. Une équipe de chercheurs de l'Université de Caroline du Nord et Laser Zentrum Hannover o
42: 3M fait don de peinture à l'American Red Cross pour la saison 2008 de NASCAR
3M, en partenariat avec Fenway Roush Racing, a annoncé qu'il fera don de la Ford n ° 16 de la peinture à plein régime à la Croix-Rouge américaine pour les deux courses au cours de la Sprint Cup 2008
43: Sangart, Inc lance le dosage en étude de phase II de Hemospan (R) dans l'ischémie chronique critique Limb
Sangart, Inc, une compagnie privée,
Société biopharmaceutique axée sur la recherche, le développement et
Commercialisation des agents de transport de l'oxygène, a annoncé qu'elle avait
A comme
44: Maxygen annonce des progrès positifs dans l'essai clinique de phase IIa du roman PEG-GCSF
Maxygen, Inc
(Nasdaq: MAXY) a annoncé progrès positifs dans sa phase IIa de l'essai
MAXY-G34 pour le traitement de la neutropénie induite par la chimiothérapie. Initial
Observations de l'essai
45: Semafore et myélome multiple Research Consortium (MMRC) dose premier patient dans la phase I de l'étude ciblée PI3-kinase (PI3K) inhibiteur
Semafore
Pharmaceuticals Inc et de la Multiple Myeloma Research Consortium (MMRC)
A annoncé aujourd'hui le dosage du premier patient dans une étude de phase I
Semafore du produit candidat, SF1
46: Alexion commence dosage dans égide de l'étude d'enregistrement Soliris (R) (eculizumab) chez les patients ayant PNH au Japon
Alexion
Pharmaceuticals, Inc (la "Société", Nasdaq: ALXN) a annoncé qu'elle
A commencé dans le dosage AEGIS étude, une seule inscription à l'étude
Évaluer l'innocuité, l'efficacité, et de la p
47: Amicus Therapeutics annonce des résultats intérimaires positifs de la phase 2 des essais cliniques de Plicera (TM) pour la maladie de Gaucher
Amicus Therapeutics
Inc (Nasdaq: PLIE), une société biopharmaceutique développant des petites molécules,
Chaperons pharmacologiques administré par voie orale pour le traitement de l'homme
Les
48: FDA d'examiner les données que l'anémie trouver drogues augmentation du risque de décès, de la croissance tumorale chez les patients cancéreux
FDA a déclaré jeudi qu'il étudiera de nouvelles données sur Amgen et Johnson & Johnson's anémie Aranesp médicaments, Epogen et Procrit qui ont trouvé les drogues peuvent augmenter les risques de mor
49: FDA d'examiner de nouvelles données sur les risques associés aux médicaments anémie
La FDA a indiqué jeudi qu'il étudiera de nouvelles données qui montrent Amgen et Johnson & Johnson's anémie Aranesp médicaments, Epogen et Procrit peut augmenter le risque de décès et de la croiss
50: FDA anémie revoir à nouveau la drogue
La US Food and Drug Administration (FDA) a déclaré qu'il est en train d'examiner de nouvelles données sur les risques d'un type de médicament appelé anémie SEEE, stimulant l'érythropoïèse
Agents
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